Санпраз таблетки кишечнорастворимые п/о плен. 20мг 30шт

Препарат Санпраз® 20мг содержит действующее вещество пантопразол, относящееся к так называемым селективным ингибиторам протонного насоса. Пантопразол уменьшает количество соляной кислоты, вырабатываемой в желудке, что используется для лечения кислотозависимых заболеваний желудка и кишечника.Выпускается в упаковках по 30 таблеток.

Препарат Санпраз® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, кислая отрыжка).

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также замещённым бензимидазолам; диспепсия невротического генеза; к приём ингибиторов протеазы ВИЧ, таких как атазанавир и нелфинавир, абсорбция которых зависит от кислотности (РН) желудочного сока, возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.

T=+(02-25)C

Перед началом лечения препаратом Санпраз следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.
Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если им предстоит проведение эндоскопии или мочевинного дыхательного теста.

Ингибитор протонного насоса (Н К-АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, независимо от природы раздражителя.
Пантопразол является замещённым бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путём специфической блокады протонных насосов париетальных клеток.
Пантопразол трансформируется в свою активную форму в условиях кислой среды в париетальных клетках, где он подавляет активность фермента Н/К-АТФ-азы, т.е. блокирует заключительный этап образования соляной кислоты в желудке. Подавление активности является дозозависимым и, в результате, снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты.

Санпраз принимают внутрь, до еды, не разжёвывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости по 20 мг в сутки.
Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может понадобиться приём препарата в течение 2 - 3 дней, однако, для полного устранения симптомов может потребоваться применение препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация врача.
Приём препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов.
Приём препарата без консультации врача не должен превышать 4 недель. Если в течение 2 недель непрерывного приёма препарата положительная динамика отсутствует, необходимо проконсультироваться с врачом.
Не следует принимать Санпраз в целях профилактики.
Не требуется коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной и печёночной недостаточностью.

Лекарственный препарат отпускается без рецепта.

До настоящего времени явлений передозировки в результате применения препарата Санпраз отмечено не было. Дозы до 240 мг вводились внутривенно в течение 2 минут и переносились хорошо.
В случае передозировки при наличии клинических проявлений интоксикации проводится симптоматическая и поддерживающая терапия.
Пантопразол не выводится посредством гемодиализа.

При приёме препарата Санпраз в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах нежелательные реакции возникают крайне редко. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются диарея и головная боль наблюдаются примерно у 1% пациентов. Согласно критериям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (21/10), часто (21/100 до <1/10), нечасто (1/1000 до <1/100), редко (21/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы
Редко - агранулоцитоз.
Очень редко - лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто - головная боль, головокружение.
Редко - нарушение вкуса.
Частота неизвестна - парестезия.
Нарушения со стороны органа зрения
Редко - нарушение зрения (затуманивание).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто - полипы фундальных желёз желудка (доброкачественные).
Нечасто - диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе.
Частота неизвестна - микроскопический колит.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Частота неизвестна - интерстициальный нефрит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто - экзантема/сыпь, зуд, дерматит.
Редко - крапивница, ангионевротический отёк.
Частота неизвестна - злокачественная экссудативная эритема (синдром СтивенсаДжонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Нечасто - перелом запястья, бедра и позвоночника.
Редко - артралгия, миалгия.
Нарушения со стороны обмена веществ
Редко - гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов (триглицеридов,
холестерина), изменение массы тела.
Частота неизвестна - гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия.
Общие расстройства
Нечасто - слабость, утомляемость и недомогание.
Редко - повышение температуры тела, периферические отёки.
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко - гиперчувствительность (B TOM числе анафилактические реакции и анафилактический шок).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Нечасто - повышение активности печёночных ферментов (трансаминаз, 7-глутамилтрансферазы).
Редко - повышение уровня билирубина.
Частота неизвестна - гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печёночноклеточная недостаточность.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
Редко - гинекомастия.
Нарушения психики
Нечасто - нарушения сна.
Редко - депрессия (включая обострения имеющихся расстройств).
Очень редко - дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств).
Частота неизвестна - галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии.

Действующее вещество препарата Санпраз: пантопразола натрия сесквигидрат 22,557 мг (в пересчёте на
пантопразол 20,00 мг).
Вспомогательные вещества:
Интрагранулярный слой: натрия карбонат безводный - 2,50 мг, маннитол - 7,093 мг, кросповидон (PPXL) - 10,00 мг, гидроксипропилцеллюлоза-L - 3,00 мг, гидроксипропилцеллюлоза-L - 1,25 мг.
Экстрагранулярный слой: кросповидон (PPXL) - 15,00 мг, маннитол (Pearlitol SD 200) - 11,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая (РН 112) - 2,00 мг, натрия карбонат безводный - 2,50 мг, кальция стеарат - 1,60 мг.
Материал субплёночной оболочки: Опадрай 02Н52369 Жёлтый - 11,00 мг.
Состав Опадрая 02Н52369 Жёлтого, в %; гипромеллоза 5 сP (E464) - 82,58, пропиленгликоль (E1520) - 12,40, повидон (E1201) - 3,33, титана диоксид (E171) - 1,47, краситель железа оксид жёлтый (Е172) - 0,22.
Материал плёночной оболочки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1)
дисперсия 30 % - 8,319 мг, триэтилцитрат - 0,835 мг, натрия лаурилсульфат - 0,137 мг, титана диоксид (E171) - 0,407 мг, тальк - 1,284 мг, краситель железа оксид жёлтый (172) - 0,018 мг.
Чернила: Опакод-S-1-17823 Чёрный - q.s.
Состав чернил Опакод-S-1-17823 Чёрный: шеллак глазированный в этаноле - 44,467 %,
изопропанол - 26,882 %, краситель железа оксид чёрный (E172) - 23,409 %, н-бутанол - 2,242 %, пропиленгликоль - 2,000 %, аммония гидроксид 28 % - 1,000 %.

Не рекомендуется одновременное применение других ингибиторов протонного насоса или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов без консультации врача. Одновременное применение препарата Санпраз может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (например, кетоконазол, итраконазол, позаконазол и других лекарственных средств, таких как эрлотиниб). Совместное применение пантопразола и ингибиторов ВИЧ-протеазы, абсорбция которых зависит от кислотности (РН) желудочного сока, таких как атазанавир, нелфинавир, значительно снижает их биодоступность.
Имеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах (например, 300 мг) с ингибиторами протонного насоса. Поэтому при использовании высоких доз метотрексата, например, при раке или псориазе, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола.